Klinisk och hereditär karaktärisering av binjurebarksinsufficiens hos finsk lapphund

Abstract: Binjurebarksinsufficiens är en ovanlig, livshotande men behandlingsbar sjukdom som, både på hund och på människa, visat sig kunna vara ärftlig. Inom hundrasen finsk lapphund har det uppmärksammats ett subjektivt ökat antal fall av binjurebarksinsufficiens, vilket har väckt misstankar om en ärftlig form av sjukdomen. Denna studie visar på att binjurebarksinsufficiens förekommer i högre grad hos finsk lapphund än hos hundar generellt. Släktskap mellan finska lapphundar med binjurebarksinsufficiens har kartlagts genom stamtavlestudier och uppritande av ett omfattande släktträd. Detta har resulterat i att en gemensam anfader har identifierats för hundarna med binjurebarksinsufficiens. Denna typ av upptäckt har aldrig tidigare presenterats inom någon hundras. Utöver detta har även majoriteten av de finska lapphundarna med rapporterad hypotyreos eller diabetes mellitus samt ett flertal fall av andra autoimmuna sjukdomar kunnat kopplas till denne gemensamme anfader. Detta fenomen har många likheter med de autoimmuna polyendokrina syndrom som ses hos människa.