Överföring av karprofen från tik till diande valpar

Abstract: Den dräktiga eller lakterande tiken kan drabbas av diverse komplikationer som kan ge upphov till smärta, exempelvis dystoki eller mastit och vid dessa sjukdomstillstånd kan det vara aktuellt med smärtbehandling. Däremot är frågan om lämplig smärtlindring för dräktiga eller lakterande tikar svårbesvarad. Detta beror på att det för närvarande finns för få studier angående utsöndring av nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) i mjölken hos tikar. Syftet med pilotstudien var därmed att undersöka överföringen av karprofen (NSAID) från tikens mjölk till diande valpar. Studien är ett kandidatarbete inom djuromvårdnad och utformades som en pilotstudie med litteraturöversikt. Pilotstudiens data kom från en tik och hennes sju valpar som ägs av Sveriges Lantbruksuniversitet (SLU). Tiken förlöstes genom assisterad valpning och smärtbehandlades därefter med en subkutan injektion av karprofen (4 mg/kg), följt av en per oral (p.o.) dos av karprofen (2 mg/kg) två gånger dagligen under en behandlingsperiod av fem dagar. Insamlingen av data skedde under tre provtagningstillfällen. Vid det första provtagningstillfället, dag 2 post partum (p.p.), samlades mjölk- och blodprover in från tiken vid specifika tider efter dosering av karprofen. Blod- och urinprover samlades även in från valparna efter doseringen vid bestämda tider. Ytterligare ett provtagningstillfälle genomfördes när tiken fick mastit och mjölkprover togs från friska juverdelar och juverdelen med mastit under en period av tio dagar. Vid provtagningstillfället när valparna var 30 dagar gamla samlades enbart urinprover från valparna. Den högsta koncentrationen av karprofen som uppmättes i tikens plasma var 13 900 ng/ml och 35,4 ng/ml i valparnas plasma. Den högsta koncentrationen av karprofen i tikens mjölk uppmättes till 67,6 ng/ml. Under de tio behandlingsdagarna som tiken smärtlindrades med karprofen på grund av mastit var den högsta uppmätta koncentration av karprofen i mjölken från juverdelen med mastit 70,4 ng/ml som observerades vid första behandlingsdagen och för de resterande dagarna var koncentrationen < 30 ng/ml. Koncentrationen av karprofen i mjölken från de friska juverdelarna var ≤ 20,4 ng/ml. Pilotstudiens resultat indikerar att det möjligtvis är säkert för den neonatala valpen att dia från en tik som blir behandlad med karprofen. Det var dock ett för lågt antal individer i pilotstudiens urvalsgrupp för att kunna dra några tillförlitliga slutsatser kring om förtäringen av karprofen via tikens mjölk medför risker för den neonatala valpen. Mer forskning behövs inom området för att säkerställa att smärtbehandling med karprofen för den lakterande tiken inte medför några risker för tikens diande valpar. Nyckelord: Dystoki, Immunitet, Karprofen, Laktation, Mjölk, NSAID, Tik, Valp